Saúde às Claras

ZONOVATE

NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA

Situação
Ativo
Regime
Registro
Número de registro
117660034 ver bula na Anvisa ↗
Categoria regulatória
Biológico
Data de finalização do processo
07 de agosto de 2017
Vencimento do registro
01 de agosto de 2027
Princípios ativos
Classe terapêutica

Preço (CMED)

Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.

  • 250UI PO LIOF INJ CT FR VD TRANS + SER PREENC DIL X 4 ML + 1 HASTE ÊMBOLO + 1 ADAPTADOR FR

    PF sem impostos: R$ 754,77 · PMC: R$ 1.053,01 – R$ 1.367,55

  • 500UI PO LIOF INJ CT FR VD TRANS + SER PREENC DIL X 4 ML + 1 HASTE ÊMBOLO + 1 ADAPTADOR FR

    PF sem impostos: R$ 1.509,62 · PMC: R$ 2.106,13 – R$ 2.735,23

  • 1000UI PO LIOF INJ CT FR VD TRANS + SER PREENC DIL X 4 ML + 1 HASTE ÊMBOLO + 1 ADAPTADOR FR

    PF sem impostos: R$ 3.019,30 · PMC: R$ 4.212,34 – R$ 5.470,56

  • 1500UI PO LIOF INJ CT FR VD TRANS + SER PREENC DIL X 4 ML + 1 HASTE ÊMBOLO + 1 ADAPTADOR FR

    PF sem impostos: R$ 4.529,00 · PMC: R$ 6.318,58 – R$ 8.205,95

  • 2000UI PO LIOF INJ CT FR VD TRANS + SER PREENC DIL X 4 ML + 1 HASTE ÊMBOLO + 1 ADAPTADOR FR

    PF sem impostos: R$ 6.038,70 · PMC: R$ 8.424,81 – R$ 10.941,31

  • 3000UI PO LIOF INJ CT FR VD TRANS + SER PREENC DIL X 4 ML + 1 HASTE ÊMBOLO + 1 ADAPTADOR FR

    PF sem impostos: R$ 9.058,00 · PMC: R$ 12.637,16 – R$ 16.411,90

Literatura científica

Estudos sobre a substância alfaturoctocogue, não sobre este produto em particular.

Artigos publicados
89
Ensaios clínicos randomizados
1
Revisões sistemáticas e meta-análises
1
Ensaios de fase 3
10
Estudos em humanos nos últimos 5 anos
14

Busca no PubMed pelo termo turoctocog alfa, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.

Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.