YUFLYMA
CELLTRION HEALTHCARE DISTRIBUICAO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS DOS
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 192160004 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Biológico
- Data de finalização do processo
- 16 de outubro de 2023
- Vencimento do registro
- 01 de outubro de 2033
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,2 ML + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 986,47 · PMC: R$ 1.376,26 – R$ 1.787,35
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS C/ PROT ESP AGU X 0,4 ML + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 1.972,95 · PMC: R$ 2.752,53 – R$ 3.574,72
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML + 2 CAN APLIC + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 1.972,95 · PMC: R$ 2.752,53 – R$ 3.574,72
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 1.972,95 · PMC: R$ 2.752,53 – R$ 3.574,72
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 3.945,89 · PMC: R$ 5.505,06 – R$ 7.149,44
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML + 2 CAN APLIC + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 3.945,89 · PMC: R$ 5.505,06 – R$ 7.149,44
100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS C/ PROT ESP AGU X 0,8 ML + 2 ENV LEN ALCOOL
PF sem impostos: R$ 3.945,89 · PMC: R$ 5.505,06 – R$ 7.149,44
Literatura científica
Estudos sobre a substância adalimumabe, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 13.546
- Ensaios clínicos randomizados
- 660
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 792
- Ensaios de fase 3
- 259
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 2.656
Busca no PubMed pelo termo adalimumab, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.