Saúde às Claras

YUFLYMA

CELLTRION HEALTHCARE DISTRIBUICAO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS DOS

Situação
Ativo
Regime
Registro
Número de registro
192160004 ver bula na Anvisa ↗
Categoria regulatória
Biológico
Data de finalização do processo
16 de outubro de 2023
Vencimento do registro
01 de outubro de 2033
Princípios ativos
Classe terapêutica

Preço (CMED)

Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,2 ML + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 986,47 · PMC: R$ 1.376,26 – R$ 1.787,35

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS C/ PROT ESP AGU X 0,4 ML + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 1.972,95 · PMC: R$ 2.752,53 – R$ 3.574,72

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML + 2 CAN APLIC + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 1.972,95 · PMC: R$ 2.752,53 – R$ 3.574,72

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 1.972,95 · PMC: R$ 2.752,53 – R$ 3.574,72

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 3.945,89 · PMC: R$ 5.505,06 – R$ 7.149,44

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML + 2 CAN APLIC + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 3.945,89 · PMC: R$ 5.505,06 – R$ 7.149,44

  • 100 MG/ML SOL INJ CT 2 X SER PREENC VD TRANS C/ PROT ESP AGU X 0,8 ML + 2 ENV LEN ALCOOL

    PF sem impostos: R$ 3.945,89 · PMC: R$ 5.505,06 – R$ 7.149,44

Literatura científica

Estudos sobre a substância adalimumabe, não sobre este produto em particular.

Artigos publicados
13.546
Ensaios clínicos randomizados
660
Revisões sistemáticas e meta-análises
792
Ensaios de fase 3
259
Estudos em humanos nos últimos 5 anos
2.656

Busca no PubMed pelo termo adalimumab, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.

Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.