TULIPS
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 101180677 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Similar
- Data de finalização do processo
- 22 de junho de 2026
- Vencimento do registro
- 01 de junho de 2036
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 7
PF sem impostos: R$ 32,77 · PMC: R$ 49,23 – R$ 63,93
50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 7
PF sem impostos: R$ 32,77 · PMC: R$ 49,23 – R$ 63,93
100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 7
PF sem impostos: R$ 65,54 · PMC: R$ 98,46 – R$ 127,87
100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 7
PF sem impostos: R$ 65,54 · PMC: R$ 98,46 – R$ 127,87
50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30
PF sem impostos: R$ 140,45 · PMC: R$ 211,01 – R$ 274,05
50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 140,45 · PMC: R$ 211,01 – R$ 274,05
100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30
PF sem impostos: R$ 280,88 · PMC: R$ 422,01 – R$ 548,07
100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 280,88 · PMC: R$ 422,01 – R$ 548,07
50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 280,89 · PMC: R$ 422,02 – R$ 548,08
50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60
PF sem impostos: R$ 280,89 · PMC: R$ 422,02 – R$ 548,08
100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60
PF sem impostos: R$ 561,77 · PMC: R$ 844,02 – R$ 1.096,14
100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 561,77 · PMC: R$ 844,02 – R$ 1.096,14
Literatura científica
Estudos sobre a substância mesilato de safinamida, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 381
- Ensaios clínicos randomizados
- 22
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 21
- Ensaios de fase 3
- 11
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 94
Busca no PubMed pelo termo safinamide, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.