QUET XR
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 100431115 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Similar
- Data de finalização do processo
- 16 de março de 2015
- Vencimento do registro
- 01 de março de 2035
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
50 MG COM REV LIB PROL CT BL PLAS TRANS AL X 10
PF sem impostos: R$ 31,21 · PMC: R$ 46,90 – R$ 60,90
50 MG COM REV LIB PROL CT BL PLAS TRANS AL X 30
PF sem impostos: R$ 100,91 · PMC: R$ 151,61 – R$ 196,90
200 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/EVOH/ACLAR TRNS X 10
PF sem impostos: R$ 111,76 · PMC: R$ 167,91 – R$ 218,07
300 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/EVOH/ACLAR TRANS X 10
PF sem impostos: R$ 132,07 · PMC: R$ 198,43 – R$ 257,70
50 MG COM REV LIB PROL CT BL PLAS TRANS AL X 60
PF sem impostos: R$ 194,56 · PMC: R$ 292,32 – R$ 379,63
200 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 335,29 · PMC: R$ 503,76 – R$ 654,23
200 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/EVOH/ACLAR TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 335,29 · PMC: R$ 503,76 – R$ 654,23
300 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 396,26 · PMC: R$ 595,36 – R$ 773,19
300 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/EVOH/ACLAR TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 396,26 · PMC: R$ 595,36 – R$ 773,19
Literatura científica
Estudos sobre a substância hemifumarato de quetiapina, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 6.951
- Ensaios clínicos randomizados
- 552
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 467
- Ensaios de fase 3
- 32
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 973
Busca no PubMed pelo termo quetiapine, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.