Saúde às Claras

PERLID

PRATI DONADUZZI & CIA LTDA

Situação
Ativo
Regime
Registro
Número de registro
125680292 ver bula na Anvisa ↗
Categoria regulatória
Similar
Data de finalização do processo
19 de agosto de 2019
Vencimento do registro
01 de agosto de 2029
Princípios ativos
Classe terapêutica

Preço (CMED)

Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.

  • 1MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 30ML + SER DOS

    PF sem impostos: R$ 102,67 · PMC: R$ 143,24 – R$ 186,03

  • 1MG/ML SOL OR CT FR PLAS PET AMB X 30ML + SER DOS

    PF sem impostos: R$ 102,67 · PMC: R$ 143,24 – R$ 186,03

  • 1MG/ML SOL OR CT FR PLAS PEAD OPC X 30ML + SER DOS

    PF sem impostos: R$ 102,67 · PMC: R$ 143,24 – R$ 186,03

  • 1MG/ML SOL OR CT FR PLAS PET AMB X 30ML + SER DOS

    PF sem impostos: R$ 102,67 · PMC: R$ 143,24 – R$ 186,03

  • 1MG/ML SOL OR CX 100 FR VD AMB X 30ML + 100 SER DOS

    PF sem impostos: R$ 10.266,96 · PMC: R$ 14.323,82 – R$ 18.602,36

  • 1MG/ML SOL OR CX 100 FR PLAS PET AMB X 30ML + 100 SER DOS

    PF sem impostos: R$ 10.266,96 · PMC: R$ 14.323,82 – R$ 18.602,36

  • 1MG/ML SOL OR CX 100 FR PLAS PEAD OPC X 30ML + 100 SER DOS

    PF sem impostos: R$ 10.266,96 · PMC: R$ 14.323,82 – R$ 18.602,36

  • 1MG/ML SOL OR CX 100 FR PLAS PET AMB X 30ML + 100 SER DOS

    PF sem impostos: R$ 10.266,96 · PMC: R$ 14.323,82 – R$ 18.602,36

Literatura científica

Estudos sobre a substância risperidona, não sobre este produto em particular.

Artigos publicados
12.391
Ensaios clínicos randomizados
1.149
Revisões sistemáticas e meta-análises
628
Ensaios de fase 3
27
Estudos em humanos nos últimos 5 anos
1.020

Busca no PubMed pelo termo risperidone, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.

Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.