MYDULO
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 105830985 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Similar
- Data de finalização do processo
- 16 de novembro de 2020
- Vencimento do registro
- 01 de novembro de 2030
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 7
PF sem impostos: R$ 33,11 · PMC: R$ 46,19 – R$ 59,99
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 14
PF sem impostos: R$ 66,20 · PMC: R$ 92,35 – R$ 119,93
60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 7
PF sem impostos: R$ 66,20 · PMC: R$ 92,35 – R$ 119,93
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 15
PF sem impostos: R$ 70,94 · PMC: R$ 98,97 – R$ 128,54
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 28
PF sem impostos: R$ 132,43 · PMC: R$ 184,76 – R$ 239,95
60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 14
PF sem impostos: R$ 132,43 · PMC: R$ 184,76 – R$ 239,95
60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 15
PF sem impostos: R$ 141,89 · PMC: R$ 197,95 – R$ 257,08
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 30
PF sem impostos: R$ 141,89 · PMC: R$ 197,95 – R$ 257,08
60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 28
PF sem impostos: R$ 264,85 · PMC: R$ 369,51 – R$ 479,87
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 60
PF sem impostos: R$ 283,74 · PMC: R$ 395,86 – R$ 514,10
60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 30
PF sem impostos: R$ 283,78 · PMC: R$ 395,92 – R$ 514,18
60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 60
PF sem impostos: R$ 567,55 · PMC: R$ 791,81 – R$ 1.028,32
Literatura científica
Estudos sobre a substância cloridrato de duloxetina, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 3.965
- Ensaios clínicos randomizados
- 421
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 299
- Ensaios de fase 3
- 30
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 619
Busca no PubMed pelo termo duloxetine, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.