MEROPENÉM
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 155620019 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Genérico
- Data de finalização do processo
- 10 de outubro de 2005
- Vencimento do registro
- 01 de outubro de 2035
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
(500 MG PO SOL INFUS + 9 MG/ML SOL INFUS) IV CX 6 BOLS PLAS PET/AL/PE/EVA TRANS BIP SIST FECH X 50 ML
PF sem impostos: R$ 750,78
(500 MG PO SOL INFUS + 9 MG/ML SOL INFUS) IV CX 10 BOLS PLAS PET/AL/PE/EVA TRANS BIP SIST FECH X 50 ML
PF sem impostos: R$ 1.251,30
(1 G PO SOL INFUS + 9 MG/ML SOL INFUS) IV CX 6 BOLS PLAS PET/AL/PE/EVA TRANS BIP SIST FECH X 50 ML
PF sem impostos: R$ 1.302,42
500 MG PO SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS + 10 DIL BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 100 ML
PF sem impostos: R$ 1.321,11
500 MG PO SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS
PF sem impostos: R$ 1.322,35
(1 G PO SOL INFUS + 9 MG/ML SOL INFUS) IV CX 10 BOLS PLAS PET/AL/PE/EVA TRANS BIP SIST FECH X 50 ML
PF sem impostos: R$ 2.170,72
1 G PO SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS + 10 DIL BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 100 ML
PF sem impostos: R$ 2.294,12
1 G PO SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS
PF sem impostos: R$ 2.294,12
(500 MG PO SOL INFUS + 9 MG/ML SOL INFUS) IV CX 24 BOLS PLAS PET/AL/PE/EVA TRANS BIP SIST FECH X 50 ML
PF sem impostos: R$ 3.003,14
(1 G PO SOL INFUS + 9 MG/ML SOL INFUS) IV CX 24 BOLS PLAS PET/AL/PE/EVA TRANS BIP SIST FECH X 50 ML
PF sem impostos: R$ 5.209,73
Literatura científica
Estudos sobre a substância meropeném tri-hidratado, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 13.977
- Ensaios clínicos randomizados
- 240
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 142
- Ensaios de fase 3
- 40
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 2.797
Busca no PubMed pelo termo meropeném, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.