ESC
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 100431082 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Similar
- Data de finalização do processo
- 13 de maio de 2013
- Vencimento do registro
- 01 de maio de 2028
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
10 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 7
PF sem impostos: R$ 17,33 · PMC: R$ 24,18 – R$ 31,40
20 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 7
PF sem impostos: R$ 30,68 · PMC: R$ 42,80 – R$ 55,58
10 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 15
PF sem impostos: R$ 37,14 · PMC: R$ 51,81 – R$ 67,29
15 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 10
PF sem impostos: R$ 40,35 · PMC: R$ 56,29 – R$ 73,11
20 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 15
PF sem impostos: R$ 66,83 · PMC: R$ 93,23 – R$ 121,08
10 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 74,23 · PMC: R$ 103,56 – R$ 134,49
15 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 121,06 · PMC: R$ 168,89 – R$ 219,34
20 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 133,68 · PMC: R$ 186,50 – R$ 242,20
10 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 148,53 · PMC: R$ 207,21 – R$ 269,10
20 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 254,07 · PMC: R$ 354,47 – R$ 460,34
Literatura científica
Estudos sobre a substância oxalato de escitalopram, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 4.055
- Ensaios clínicos randomizados
- 661
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 216
- Ensaios de fase 3
- 8
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 703
Busca no PubMed pelo termo escitalopram, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.