DPREV CAPS
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 114620025 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Específico
- Data de finalização do processo
- 28 de janeiro de 2019
- Vencimento do registro
- 01 de janeiro de 2029
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 4
PF sem impostos: R$ 10,71 · PMC: R$ 16,10 – R$ 20,90
5000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 8
PF sem impostos: R$ 14,97 · PMC: R$ 22,50 – R$ 29,22
10000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 4
PF sem impostos: R$ 22,56 · PMC: R$ 33,90 – R$ 44,03
7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 12
PF sem impostos: R$ 32,16 · PMC: R$ 48,32 – R$ 62,75
10000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 8
PF sem impostos: R$ 45,12 · PMC: R$ 67,80 – R$ 88,05
5000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 56,21 · PMC: R$ 84,46 – R$ 109,69
50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 4
PF sem impostos: R$ 71,29 · PMC: R$ 107,10 – R$ 139,10
7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 80,38 · PMC: R$ 120,77 – R$ 156,84
50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 8
PF sem impostos: R$ 142,60 · PMC: R$ 214,25 – R$ 278,25
50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 12
PF sem impostos: R$ 213,94 · PMC: R$ 321,43 – R$ 417,44
Literatura científica
Estudos sobre a substância colecalciferol, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 91
- Ensaios clínicos randomizados
- 8
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 1
- Ensaios de fase 3
- 0
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 11
Busca no PubMed pelo termo colecalciferol, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.