Saúde às Claras

DIVALCON

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

Situação
Ativo
Regime
Registro
Número de registro
105530373 ver bula na Anvisa ↗
Categoria regulatória
Similar
Data de finalização do processo
10 de fevereiro de 2016
Vencimento do registro
01 de fevereiro de 2036
Princípios ativos
Classe terapêutica

Preço (CMED)

Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.

  • 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 6

    PF sem impostos: R$ 9,66 · PMC: R$ 13,48 – R$ 17,51

  • 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 6

    PF sem impostos: R$ 19,46 · PMC: R$ 27,15 – R$ 35,26

  • 125 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR VD AMB X 30

    PF sem impostos: R$ 24,24 · PMC: R$ 33,81 – R$ 43,92

  • 250 MG COM REV LIB RETARD CT FR VD AMB X 30

    PF sem impostos: R$ 48,42 · PMC: R$ 67,56 – R$ 87,73

  • 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 30

    PF sem impostos: R$ 48,42 · PMC: R$ 67,56 – R$ 87,73

  • 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 60

    PF sem impostos: R$ 96,57 · PMC: R$ 134,72 – R$ 174,97

  • 500 MG COM REV LIB RETARD CT FR VD AMB X 30

    PF sem impostos: R$ 96,97 · PMC: R$ 135,29 – R$ 175,70

  • 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 30

    PF sem impostos: R$ 97,37 · PMC: R$ 135,84 – R$ 176,42

  • 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 60

    PF sem impostos: R$ 194,44 · PMC: R$ 271,27 – R$ 352,29

Literatura científica

Estudos sobre a substância divalproato de sódio, não sobre este produto em particular.

Artigos publicados
52
Ensaios clínicos randomizados
4
Revisões sistemáticas e meta-análises
1
Ensaios de fase 3
0
Estudos em humanos nos últimos 5 anos
1

Busca no PubMed pelo termo divalproate, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.

Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.