DEPAKOTE
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 105530203 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Novo
- Data de finalização do processo
- 25 de setembro de 1995
- Vencimento do registro
- 01 de setembro de 2035
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 6
PF sem impostos: R$ 9,66 · PMC: R$ 13,48 – R$ 17,51
500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 6
PF sem impostos: R$ 19,46 · PMC: R$ 27,15 – R$ 35,26
125 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR VD AMB X 30
PF sem impostos: R$ 30,74 · PMC: R$ 42,88 – R$ 55,69
250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 48,70 · PMC: R$ 67,94 – R$ 88,23
250 MG COM REV LIB RETARD CT FR VD AMB X 30
PF sem impostos: R$ 52,32 · PMC: R$ 73,00 – R$ 94,81
125 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR VD AMB X 60
PF sem impostos: R$ 61,43 · PMC: R$ 85,71 – R$ 111,31
250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 96,57 · PMC: R$ 134,72 – R$ 174,97
500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 97,54 · PMC: R$ 136,08 – R$ 176,72
500 MG COM REV LIB RETARD CT FR VD AMB X 30
PF sem impostos: R$ 97,55 · PMC: R$ 136,09 – R$ 176,74
500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PE/PCTFE TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 194,44 · PMC: R$ 271,27 – R$ 352,29
Literatura científica
Estudos sobre a substância divalproato de sódio, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 52
- Ensaios clínicos randomizados
- 4
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 1
- Ensaios de fase 3
- 0
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 1
Busca no PubMed pelo termo divalproate, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.