Saúde às Claras

CITRATO DE SILDENAFILA

PRATI DONADUZZI & CIA LTDA

Situação
Ativo
Regime
Registro
Número de registro
125680261 ver bula na Anvisa ↗
Categoria regulatória
Genérico
Data de finalização do processo
02 de outubro de 2017
Vencimento do registro
01 de outubro de 2027
Princípios ativos
Classe terapêutica

Preço (CMED)

Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.

  • 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 1

    PF sem impostos: R$ 14,02 · PMC: R$ 21,06 – R$ 27,35

  • 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 2

    PF sem impostos: R$ 25,54 · PMC: R$ 38,37 – R$ 49,82

  • 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 2

    PF sem impostos: R$ 28,04 · PMC: R$ 42,14 – R$ 54,72

  • 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 2

    PF sem impostos: R$ 43,96 · PMC: R$ 66,04 – R$ 85,77

  • 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 4

    PF sem impostos: R$ 51,09 · PMC: R$ 76,76 – R$ 99,68

  • 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 4

    PF sem impostos: R$ 56,13 · PMC: R$ 84,34 – R$ 109,53

  • 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 4

    PF sem impostos: R$ 87,93 · PMC: R$ 132,11 – R$ 171,57

  • 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 8

    PF sem impostos: R$ 109,61 · PMC: R$ 164,68 – R$ 213,87

  • 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS PVC X 60 (EMB FRAC)

    PF sem impostos: R$ 842,37 · PMC: R$ 1.265,62 – R$ 1.643,66

Literatura científica

Estudos sobre a substância citrato de sildenafila, não sobre este produto em particular.

Artigos publicados
9.432
Ensaios clínicos randomizados
726
Revisões sistemáticas e meta-análises
233
Ensaios de fase 3
11
Estudos em humanos nos últimos 5 anos
665

Busca no PubMed pelo termo sildenafil, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.

Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.