Saúde às Claras

AVTOZMA

CELLTRION HEALTHCARE DISTRIBUICAO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS DOS

Situação
Ativo
Regime
Registro
Número de registro
192160009 ver bula na Anvisa ↗
Categoria regulatória
Biológico
Data de finalização do processo
29 de junho de 2026
Vencimento do registro
01 de junho de 2036
Princípios ativos
Classe terapêutica

Preço (CMED)

Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.

  • 20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 1 FA VD TRANS X 4 ML

    PF sem impostos: R$ 603,17

  • 162 MG SOL INJ CT 1 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML + PROT ESP AGU

    PF sem impostos: R$ 1.013,21 · PMC: R$ 1.413,57 – R$ 1.835,80

  • 162 MG SOL INJ CT 1 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML + CAN APLIC

    PF sem impostos: R$ 1.013,21 · PMC: R$ 1.413,57 – R$ 1.835,80

  • 20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 1 FA VD TRANS X 10 ML

    PF sem impostos: R$ 1.507,96

  • 20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 4 FA VD TRANS X 4 ML

    PF sem impostos: R$ 2.412,71

  • 20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 1 FA VD TRANS X 20 ML

    PF sem impostos: R$ 3.015,65

  • 162 MG SOL INJ CT 4 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML + CAN APLIC

    PF sem impostos: R$ 4.052,87 · PMC: R$ 5.654,32 – R$ 7.343,27

  • 162 MG SOL INJ CT 4 SER PREENC VD TRANS X 0,9 ML + PROT ESP AGU

    PF sem impostos: R$ 4.052,87 · PMC: R$ 5.654,32 – R$ 7.343,27

  • 20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 4 FA VD TRANS X 10 ML

    PF sem impostos: R$ 6.031,85

  • 20 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 4 FA VD TRANS X 20 ML

    PF sem impostos: R$ 12.063,70

Literatura científica

Estudos sobre a substância tocilizumabe, não sobre este produto em particular.

Artigos publicados
8.695
Ensaios clínicos randomizados
281
Revisões sistemáticas e meta-análises
402
Ensaios de fase 3
89
Estudos em humanos nos últimos 5 anos
2.550

Busca no PubMed pelo termo tocilizumab, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.

Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.