AMGEVITA
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 102440015 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Biológico
- Data de finalização do processo
- 01 de abril de 2019
- Vencimento do registro
- 01 de abril de 2029
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
100 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC VD TRANS X 0,2 ML + AGU
PF sem impostos: R$ 717,22 · PMC: R$ 1.000,62 – R$ 1.299,51
100 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML + AGU
PF sem impostos: R$ 1.434,44 · PMC: R$ 2.001,24 – R$ 2.599,01
100 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML ACOPLADA EM CAN APLIC
PF sem impostos: R$ 1.434,44 · PMC: R$ 2.001,24 – R$ 2.599,01
50 MG/ML SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML ACOPLADA EM CAN APLIC
PF sem impostos: R$ 2.808,06 · PMC: R$ 3.917,64 – R$ 5.087,84
100 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML ACOPLADA EM CAN APLIC
PF sem impostos: R$ 2.868,87 · PMC: R$ 4.002,46 – R$ 5.198,00
100 MG/ML SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML + AGU
PF sem impostos: R$ 2.868,87 · PMC: R$ 4.002,46 – R$ 5.198,00
100 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML + AGU
PF sem impostos: R$ 2.868,87 · PMC: R$ 4.002,46 – R$ 5.198,00
100 MG/ML SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,4 ML ACOPLADA EM CAN APLIC
PF sem impostos: R$ 2.868,87 · PMC: R$ 4.002,46 – R$ 5.198,00
100 MG/ML SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML ACOPLADA EM CAN APLIC
PF sem impostos: R$ 5.737,73 · PMC: R$ 8.004,92 – R$ 10.396,00
100 MG/ML SOL INJ CT 2 SER PREENC VD TRANS X 0,8 ML + AGU
PF sem impostos: R$ 5.737,73 · PMC: R$ 8.004,92 – R$ 10.396,00
Literatura científica
Estudos sobre a substância adalimumabe, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 13.546
- Ensaios clínicos randomizados
- 660
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 792
- Ensaios de fase 3
- 259
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 2.656
Busca no PubMed pelo termo adalimumab, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.