AFSTYLA
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 101510130 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Biológico
- Data de finalização do processo
- 02 de dezembro de 2019
- Vencimento do registro
- 01 de dezembro de 2039
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
250 UI PÓ LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS + FA VD TRANS DIL X 2,5 ML + DISP TRANSF C/ FILTRO + SER 5 ML + 1 KPV + 2 COMPRESSAS
PF sem impostos: R$ 845,33 · PMC: R$ 1.179,36 – R$ 1.531,63
500 UI PÓ LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS + FA VD TRANS DIL X 2,5 ML + DISP TRANSF C/ FILTRO + SER 5 ML + 1 KPV + 2 COMPRESSAS
PF sem impostos: R$ 1.690,72 · PMC: R$ 2.358,79 – R$ 3.063,37
1000 UI PÓ LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS + FA VD TRANS DIL X 2,5 ML + DISP TRANSF C/ FILTRO + SER 5 ML + 1 KPV + 2 COMPRESSAS
PF sem impostos: R$ 3.381,41 · PMC: R$ 4.717,53 – R$ 6.126,67
2000 UI PÓ LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS + FA VD TRANS DIL X 5,0 ML + DISP TRANSF C/ FILTRO + SER 10 ML + 1 KPV + 2 COMPRESSAS
PF sem impostos: R$ 6.762,82 · PMC: R$ 9.435,06 – R$ 12.253,33
3000 UI PÓ LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS + FA VD TRANS DIL X 5,0 ML + DISP TRANSF C/ FILTRO + SER 10 ML + 1 KPV + 2 COMPRESSAS
PF sem impostos: R$ 10.144,22 · PMC: R$ 14.152,58 – R$ 18.379,97
Literatura científica
Estudos sobre a substância alfalonoctocogue, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 11
- Ensaios clínicos randomizados
- 0
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 1
- Ensaios de fase 3
- 0
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 7
Busca no PubMed pelo termo lonoctocog alfa, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.