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PF CONSUMER HEALTHCARE BRAZIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE ME
- Situação
- Ativo
- Regime
- Registro
- Número de registro
- 192900005 ver bula na Anvisa ↗
- Categoria regulatória
- Similar
- Data de finalização do processo
- 26 de dezembro de 2022
- Vencimento do registro
- 01 de outubro de 2027
- Princípios ativos
- Classe terapêutica
Preço (CMED)
Preço de fábrica sem impostos e faixa de preço ao consumidor entre as alíquotas de ICMS — o valor real depende do estado. Ver sobre os dados.
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 8
PF sem impostos: R$ 13,99 · PMC: R$ 21,02 – R$ 27,30
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 10
PF sem impostos: R$ 17,50 · PMC: R$ 26,29 – R$ 34,14
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 12
PF sem impostos: R$ 17,54 · PMC: R$ 26,36 – R$ 34,23
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 16
PF sem impostos: R$ 23,06 · PMC: R$ 34,65 – R$ 45,01
400 MG CAP MOLE CT FR PLAS OPC X 16
PF sem impostos: R$ 25,31 · PMC: R$ 38,03 – R$ 49,39
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 20
PF sem impostos: R$ 28,33 · PMC: R$ 42,56 – R$ 55,28
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 30
PF sem impostos: R$ 54,50 · PMC: R$ 81,88 – R$ 106,34
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 36
PF sem impostos: R$ 65,35 · PMC: R$ 98,18 – R$ 127,51
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 60
PF sem impostos: R$ 109,00 · PMC: R$ 163,77 – R$ 212,69
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 80
PF sem impostos: R$ 125,16 · PMC: R$ 188,05 – R$ 244,21
400 MG CAP MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 160
PF sem impostos: R$ 250,31 · PMC: R$ 376,08 – R$ 488,41
Literatura científica
Estudos sobre a substância ibuprofeno, não sobre este produto em particular.
- Artigos publicados
- 20.070
- Ensaios clínicos randomizados
- 1.831
- Revisões sistemáticas e meta-análises
- 506
- Ensaios de fase 3
- 22
- Estudos em humanos nos últimos 5 anos
- 1.653
Busca no PubMed pelo termo ibuprofen, a denominação internacional correspondente. Consultado em 27 de agosto de 2026.
Estes números dizem quanto se pesquisou sobre a substância e sob que desenho de estudo — não se os resultados foram favoráveis. Um medicamento para doença rara costuma ter poucos ensaios randomizados porque não há pacientes suficientes para randomizar, e não por falta de rigor: nesses casos as agências reguladoras aceitam estudos de braço único.